Instrumenta Detectionis Mpox Completa (RDTs, NAATs et Sequentiatio)

Ab Maio anni 2022, casus MPOX in multis terris non endemicis in mundo cum transmissionibus communitariis nuntiati sunt.

Die XXVI mensis Augusti, Organizatio Mundi Sanitarius (OMS) consilium globale incepit.Consilium Praeparationis et Responsionis StrategicaeAd eruptiones transmissionis inter homines mpox per conatus coordinatos globales, regionales et nationales sistendas. Hoc sequitur declarationem necessitatis publicae salutis momenti internationalis a Directore Generali OMS die XIV mensis Augusti factam.

Notandum est eruptionem Mpox hoc tempore differre ab illa anni 2022, quae praecipue inter viros cum viris concumbentes diffundebatur, et mortalitatem hominum infectorum minus quam 1% fuisse.

Recens stirps praevalens "Clade Ib", quae est varietas Clade I, maiorem mortalitatis ratem habet. Haec nova varietas in Republica Democratica Congensi mense Septembri proximo diffundi coepit, primum inter meretrices, et nunc ad alias gentes diffusa est, pueris praecipue obnoxiis.

CDC Africae mense proximo in relatione nuntiavit eruptiones MPOX in decem nationibus Africanis hoc anno inventas esse, inter quas Republica Democratica Congensis (RDC), quae 96.3% omnium casuum in Africa hoc anno et 97% mortuum rettulit. Notandum est fere 70% casuum in Republica Democratica Congensis pueros sub quindecim annis esse, et hunc gregem 85% mortuum in natione repraesentare.

Mpox est zoonosis a viro Mpox effecta, cuius tempus incubationis est a 5 ad 21 diebus, plerumque 6 ad 13. Persona infecta symptomata ut febrem, cephalalgiam et nodos lymphaticos tumidos habebit, deinde eruptionem cutaneam in facie et aliis partibus corporis, quae paulatim in pustulas evolvitur et per circiter hebdomadem durat antequam scabia fiat. Casus contagiosus est ab initio symptomatum donec scabiae naturaliter decidunt.

Macro & Micro-Test probationes rapidas, apparatus moleculares, et solutiones sequentiationis ad detectionem virus mpox praebet, diagnosim virus mpox in tempore opportuno, supervisionem originis, stirpis, transmissionis, et variationum genomicarum adiuvans.

Antigenum Virus Variolae SimiaeInstrumentum Detectionis (Immunochromatographia)

Facile exemplum (ex liquidis eruptionis/gutturis exemplum) et eventus celer intra 10-15 minuta;

Alta sensibilitas cum LoD 20pg/mL Clade I et II tegens;

Alta specificitate sine reactione transversali cum virus variolae, virus varicellae-zoster, virus rubellae, virus herpes simplex, etc.

OPA 96.4% comparata cum NAATs;

Lata usus, ut in portoriis, CDC, pharmacopoliis, clinicis, valetudinariis vel domi.

Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Variolae Simiae(Immunochromatographiahy)

Facilis operatio sine instrumento et celer eventus intra decem minuta;

Alta sensibilitas et specificitas Clade I et II tegens;

IgM et IgG identificat ad stadia infectionis mpox decernenda;

Lata applicatio, ut in portoriis, CDC, pharmacopoliis, clinicis, valetudinariis vel domi;

Aptum ad perscrutationem magnae scalae suspicatae infectionis Mpox.

Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Variolae Simiae (Amplificatione Isothermica Specillorum Enzymaticorum)

Alta sensibilitas cum LoD 200 Copies/mL cum IC, aequalis PCR fluorescentiae;

Usus facilis: Exemplum lysicum in tubum reagentis lyophilizati additum est ad amplificationem directam pro necessitate, quae per modulos independentes Systematis Easy Amp efficitur;

Alta specificitate sine reactione cruciata cum virus variolae, virus vacciniae, virus variolae bovinae, virus variolae murinae, virus herpes simplex, virus varicellae-zoster, et genoma humanum, etc.;

Facile exemplum (liquore eruptionis/penicillo oropharyngeo) et celerrime eventum positivum intra quinque minuta;

Excellens efficacia clinica Clade I et II tegens cum PPA 100%, NPA 100%, OPA 100% et Valore Kappa 1.000 comparata cum apparatu PCR Fluorescentiae;

Versio lyophilizata, quae solam temperaturam ambientem transportationem et conservationem requirit, omnibus regionibus accessibilitatem praebet;

Scenaria flexibilia in clinicis, centris curationis valetudinis, una cum Easy Amp ad detectionem ad libitum;

 

Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Variolae Simiae (PCR Fluorescens) 

Gen duplex destinatum cum sensibilitate magna et LoD 200 exemplarium/mL;

Exemplum flexibile fluidi eruptionis, penicilli gutturis et seri;

Alta specificitate sine reactione cruciata cum virus variolae, virus vacciniae, virus variolae bovinae, virus variolae murinae, virus herpes simplex, virus varicellae-zoster, et genoma humanum, etc.;

Usus facilis: lysis exemplaris celeris per reagens emissionis exemplaris in tubum reactionis addendum;

Celeris detectio: eventus intra 40 min;

Accuratio per internam moderationem totum processum detectionis supervisam confirmata;

Excellens effectus clinicus Clade I et II comprehendens cum PPA 100%, NPA 99.40%, OPA 99.64% et valore Kappa 0.9923 comparatus cum sequentiatione;

Versio lyophilizata, quae solam temperaturam ambientem transportationem et conservationem requirit, omnibus regionibus accessibilitatem praebet;

Compatibilis cum systematibus PCR fluorescentiae vulgaribus;

Scenaria flexibilia pro nosocomiis, CDC et laboratorium;

 

Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Orthopox Typi Universalis/Virus Simiarum-Variorum (PCR Fluorescens)

Plena opertio: omnia quattuor orthopox virus quae homines et mpox praevalentem (Clade I et II inclusis) inficere possunt in uno experimento examinat ne detectio omittatur;

Alta sensibilitas cum LoD 200 exemplarium/mL;

Alta specificitate sine reactione transversali cum aliis pathogenis eruptiones cutaneas causantibus, ut virus herpes simplex, virus varicellae-zoster, et genoma humanum, etc.;

Usus facilis: lysis exemplaris celeris per reagens liberationis exemplaris addendum in solutionem reactionis unius tubi;

Detectio celeris: amplificatio celeris cum eventu intra 40 min;

Accuratio per internam moderationem totum processum detectionis supervisam confirmata;

Compatibilis cum systematibus PCR fluorescentiae vulgaribus;

Scenaria flexibilia pro nosocomiis, CDC et laboratorium;

Variola simiaeVirus TtypisNnucleicusAcidDdetectioKid (FPCR fluorescentiae

Simul Cladem I et Cladem II identificat, quod ad intellegendas proprietates epidemiologicas virus, ad transmissionem eius investigandam, et ad mensuras praeventionis et moderationis specificas formandas magni momenti est.

Alta sensibilitas cum LoD 200 exemplarium/mL;

Excerptio flexibilis liquidi eruptionis cutaneae, penicilli oropharyngei et seri;

Alta specificitas sine reactione transversali inter Cladem I et II, alia pathogena eruptiones cutaneas causantia, ut virus herpes simplex, virus varicella-zoster, et genoma humanum, etc.;

Usus facilis: lysis exemplaris celeris per reagens liberationis exemplaris addendum in solutionem reactionis unius tubi;

Celeris detectio: eventus intra 40 min;

Accuratio per internam moderationem totum processum detectionis supervisam confirmata;

Versio lyophilizata, quae solam temperaturam ambientem transportationem et conservationem requirit, omnibus regionibus accessibilitatem praebet;

Compatibilis cum systematibus PCR fluorescentiae vulgaribus;

Scenaria flexibilia pro nosocomiis, CDC et laboratorium;

Virus Simiae Universalis Totius GenomaDetectioInstrumentum (Multi-PCR NGS)

Novum instrumentum detectionis totius genomi virus variolae simiae per Macro et Micro-Test pro variis condicionibus, cum sequentiatore nanoporum ONT coniunctum, sequentiam totius genomi MPXV cum cobertura non minus quam 98% intra octo horas adipisci potest. 

Facile operandum: technologia amplificationis uno gradu patentata, tota sequentia genomi virus mpox per amplificationem uno circuitu obtineri potest;

Sensibile et accuratum: exempla usque ad 32CT detegit, et sequentiatio nanoporum ampliconum 600bp congregationem genomi altioris qualitatis attingere potest;

Celerrima: ONT intra horas sex ad octo congregationem genomi perficere potest;

Lata compatibilitas: cum ONT, Qi Carbon, SALUS Pro, lllumina, MGI et aliis popularibus 2ndet 3rdsequentiatores generationum

Ultra-sensibilisGenoma Virus Simiae IntegrumDetectioInstrumentum-Illumina/MGI(Multi-PCR NGS)

De magnis numeris exsistentium 2ndsequentiatores generationis toto orbe terrarum, Macro & Micro-Test etiam apparatus ultra-sensibiles elaboravit, sequentiatoribus principalibus accommodatos ad sequentiationem genomae viralis speciminum concentrationis humilis assequendam;

Amplificatio efficax: 1448 paria ampliconum 200bp densissima ad amplificationis efficaciam magnam et uniformitatis opertionem, designata primeriorum;

Facilis usus: Bibliotheca Mpox virus llumina/MGI per amplificationem duarum vicerum intra quattuor horas obtineri potest, vitatis complexis gradibus constructionis bibliothecae et sumptibus reagentium;

Alta sensibilitas: exempla usque ad 35CT detegit, efficaciter vitans eventus falsos negativos causatos a degradatione fragmentorum vel numero exemplarium humili;

Lata compatibilitas cum mainstream 2ndsequentiatores generationis ut Illumina, Salus Pro vel MGI;Usque ad hoc tempus, plus quam quadringenti casus clinici completa sunt.


Tempus publicationis: XXVIII Augusti, MMXXIV