Aurum Colloidale

Usus Facilis | Transportatio Facilis | Summa Accuratio

Aurum Colloidale

  • HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Examen Celere Influenzae A et B Ag

    HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Examen Celere Influenzae A et B Ag

    Instrumentum destinatur ad qualitative *in vitro* detegendam antigena SARS-CoV-2, virus influenzae A et B in exemplaribus penicillorum nasalium a suspectis infectionis intra 7 dies ab initio symptomatum et contactuum proximorum in diagnosi differentiali infectionis tractus respiratorii a SARS-CoV-2, Virus Influenzae A et B. Resultata probationis non debent adhiberi ut sola basis pro decisione clinica diagnosis et curationis. Ulterior diagnosis clinica confirmanda est methodo (methodis) probationis alternativa (alternativis) in combinatione cum aliis inventis clinicis. Instrumentum destinatur ad diagnostica *in vitro* tantum et non est automatum.

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A &B/RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A &B/RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

    Hoc instrumentum destinatur ad qualitative *in vitro* detegendam antigena SARS-CoV-2, virus influenzae A et B, virus respiratorii syncytialis, et adenovirus in exemplaribus penicillorum nasalium a suspectis infectionis intra 7 dies ab initio symptomatum et contactuum proximorum in diagnosi differentiali infectionis tractus respiratorii a SARS-CoV-2, virus influenzae A et B, virus respiratorii syncytialis, et adenovirus. Resultata probationis non debent adhiberi ut sola basis pro decisione clinica diagnosis et curationis. Ulterior diagnosis clinica confirmanda est methodo (methodis) probationis alternativa (alternativis) in combinatione cum aliis inventis clinicis. Hoc instrumentum est ad usum diagnosticum *in vitro* tantum et non est automatum.

  • HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Celeri Test

    HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Celeri Test

    Instrumentum hoc destinatur ad qualitative *in vitro* detegendam antigena Virus Syncytialis Respiratorii et Adenovirus in exemplaribus penicillorum nasalium a suspectis infectionis intra 7 dies ab initio symptomatum et contactibus propinquis in diagnosi differentiali infectionis tractus respiratorii a Virus Syncytialis Respiratorii et Adenovirus. Resultata probationis non debent adhiberi ut sola basis pro decisione clinica diagnosis et curationis. Ulterior diagnosis clinica confirmanda est methodo (methodis) probationis alternativa (alternativis) in combinatione cum aliis inventis clinicis.

    Instrumentum ad diagnosticam in vitro tantum erat nec automatum est.

  • Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

    Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

    [Nomen Producti]Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

    [ProductumCodex]HWTS-FE062

    [Usus Destinatus]

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam anticorporum in vitro destinatur.

    contra virus Chikungunya (IgM et IgG inclusis), et adhibetur ut remedium

    Diagnosis auxiliaris infectionis virus Chikungunyae.

  • Medicamentum Salutis Aspirini

    Medicamentum Salutis Aspirini

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam polymorphismorum in tribus locis geneticis PEAR1, PTGS1 et GPIIIa in exemplaribus sanguinis humani integri adhibetur.

  • Sanguis Occultus Faecalis

    Sanguis Occultus Faecalis

    Instrumentum ad detectionem qualitativam *in vitro* haemoglobini humani in exemplaribus faecum humanorum et ad diagnosim auxiliarem praecocem haemorrhagiae gastrointestinalis adhibetur.

    Hoc instrumentum aptum est ad auto-examinationem a non peritis faciendam, et etiam a medicis peritis adhiberi potest ad sanguinem in faecibus in unitatibus medicis detegendum.

  • Antigenum Metapneumovirus Humanum

    Antigenum Metapneumovirus Humanum

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam antigenorum metapneumovorum humanorum in exemplaribus penicilli oropharyngei, penicilli nasi, et penicilli nasopharyngei adhibetur.

  • Anticorpus IgM/IgG Virus Variolae Simiae

    Anticorpus IgM/IgG Virus Variolae Simiae

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam in vitro anticorporum virus variolae simiae, inter quos IgM et IgG, in sero humano, plasmate et sanguinis integri adhibetur.

  • Haemoglobinum et Transferrinum

    Haemoglobinum et Transferrinum

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam vestigiorum haemoglobini humani et transferrini in exemplaribus faecum humanorum adhibetur.

  • HBsAg et HCV Ab coniuncti

    HBsAg et HCV Ab coniuncti

    Instrumentum ad detectionem qualitativam antigeni superficialis hepatitidis B (HBsAg) vel anticorporis virus hepatitidis C in sero humano, plasmate et sanguine toto adhibetur, et aptum est ad auxilium diagnosis aegrotorum suspectorum infectionum HBV vel HCV vel ad perscrutationem casuum in regionibus cum altis infectionis indicibus.

  • SARS-CoV-2, Antigenum Influenzae A et B, Syncytium Respiratorium, Adenovirus et Mycoplasma Pneumoniae coniuncta.

    SARS-CoV-2, Antigenum Influenzae A et B, Syncytium Respiratorium, Adenovirus et Mycoplasma Pneumoniae coniuncta.

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam SARS-CoV-2, antigeni influenzae A et B, Syncytii respiratorii, adenovirus et mycoplasmatis pneumoniae in exemplaribus penicillo nasopharyngeo, penicillo oropharyngeo et penicillo nasali in vitro adhibetur, et ad diagnosin differentialem infectionis novi coronaviri, infectionis virus syncytialis respiratorii, adenovirus, mycoplasmatis pneumoniae et infectionis virus influenzae A vel B adhiberi potest. Resultata probationis tantum ad referentiam clinicam sunt, nec solam basim diagnosis et curationis adhiberi possunt.

  • SARS-CoV-2, Syncytium Respiratorium, et Antigenum Influenzae A et B Coniunctum

    SARS-CoV-2, Syncytium Respiratorium, et Antigenum Influenzae A et B Coniunctum

    Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam SARS-CoV-2, virus syncytialis respiratorii et antigenorum influenzae A et B in vitro adhibetur, et ad diagnosim differentialem infectionis SARS-CoV-2, infectionis virus syncytialis respiratorii, et infectionis virus influenzae A vel B adhiberi potest [1]. Resultata probationis tantum ad referentiam clinicam sunt nec solam basim diagnosis et curationis adhiberi possunt.

1234Deinde >>> Pagina 1 / 4