CRE, cummagnum periculum infectionis, alta mortalitas, magnus sumptus et difficultasin curatione, postulatdetectio celeris, efficax et accurataMethodi ad diagnosin et curationem clinicam adiuvandam.
Secundum studium praecipuorum institutorum et nosocomiorum, Instrumentum Detectionis Carbapenemasium Rapidum (Aurum Colloidale) a Macro & Micro-Test, aequale examini multi-qPCR, praecisionem perfectam 100% in identificandis carbapenemasibus in isolatis bacterialibus praebet. Haec egregia efficacia methodos phenotypicas traditionales sicut mCIM/eCIM et CDT superat. Magni momenti est quod examina auri colloidalis exhibent sensibilitatem, specificitatem, valorem praedictivum positivum, et valorem praedictivum negativum 100% pro singulis carbapenemasibus examinatis, illustrantes earum efficaciam exceptionalem et constantem in identificandis bacteriis carbapenemases producentibus.
Optio 1:
CelerInstrumentum Detectionis Carbapenemasium (Aurum Colloidale), inventionem novissimam ad solvendum problema urgente CRE quod minatur salutem publicam globalem, uno vel duobus diebus ante methodum susceptibilitatis medicamentorum;
Quindecim minutatantum ad NDM, KPC, OXA-48, IMP et VIM in uno experimento identificandos;
Facilis operatio per liquore sanguinis culturae sine cultura laminae, decem minuta tantum ad lysis et lavandum;
Alta sensibilitas et nulla reactio transversa cum bacteriis pathogenicis communibus, ut Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, vel aliis exemplaribus β-lactamases producentibus;
Lata Applicatio: Variae condiciones, inter quas valetudinaria, clinicae, et centra valetudinis communitatis.
Optio II:
Instrumentum Detectionis Genorum Resistentiae Carbapenemorum (PCR Fluorescens), Examen sex in unocum eventu intraQuadraginta minutaaccurate identificatNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP et VIMin uno experimento;
Facilis Examen: Sputum, penicillum rectale, vel coloniae purae;
Sumptus Reductus: Sex scopi uno solo experimento detecti experimenta redundantia vitant;
Alta Sensibilitas et Specificitas: 1000 CFU/mL ad sensibilitatem et nullam reactionem transversam cum aliis pathogenis respiratoriis vel exemplaribus continentibus alia gena medicamentis resistentia CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc.;
Lata Compatibilitas: Cum instrumentis PCR vulgaribus;
Tempus publicationis: XXVII Augusti, MMXXIV