Laetamur nuntiare nos accepisse certificationem Programmatis Singularis Revisionis Instrumentorum Medicorum (#MDSAP). MDSAP approbationes commerciales productorum nostrorum in quinque terris, inter quas Australia, Brasilia, Canada, Iaponia et Civitates Foederatae Americae, sustinebit.
MDSAP permittit ut singula inspectio regulatoria systematis administrationis qualitatis fabricatoris instrumentorum medicorum fiat, ut requisitis plurium iurisdictionum vel auctoritatum regulatoriarum satisfaciat, ita ut supervisio regulatoria apta systematum administrationis qualitatis fabricatorum instrumentorum medicorum fiat, onus regulatorium in industria simul minuendo. Programma nunc Administrationem Bonorum Therapeuticorum Australiae, Agência Nacional de Vigilância Sanitária Brasiliae, Salutem Canadae, Ministerium Salutis, Laboris et Beneficii et Agentiam Pharmaceuticam et Instrumentorum Medicorum Iaponiae, et Centrum Instrumentorum et Salutis Radiologicae Administrationis Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum repraesentat.
Tempus publicationis: XIII Aprilis MMXXIII