XXVIII Genera Papillomavirus Humani (16/18/45 Typi) Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens)

Descriptio Brevis:

[ProductumCodex] HWTS-CC024

[Usus Destinatus]

Hoc instrumentum aptum est ad detectionem qualitativam *in vitro* 28 generum papillomavirus humani (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acidorum nucleicorum.sinclinicusurinaexemplumExemplum penicilli cervicalis feminini et exemplum penicilli vaginalis feminini, necnon HPV 16/18/45 detectio typationis, dumCetera genera non possunt esse omninoinsignis, praebensauxilium inDiagnosis et curatio infectionis HPV.

Mitte nobis inscriptionem electronicam

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

XXVIII Genera Papillomavirus Humani (16/18/45 Typi) Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Papillomavirus Humanum (HPV) ad familiam Papillomaviridae pertinet, virus DNA bicatenarii circularis, moleculae parvae, non involucrum, cum longitudine genomi circiter 8000 parium basium (bp). HPV homines inficit per contactum directum vel indirectum cum rebus contaminatis vel transmissionem sexualem. Virus non solum hospiti specificum est, sed etiam textui specificum, et solum cutem humanam et cellulas epitheliales mucosas inficere potest, varietatem papillomatum sive verrucarum in cute humana et damnum proliferativum epithelio tractus reproductivi causans.

Cancer cervicis uteri est unus e tumoribus malignis tractus genitalis feminini frequentissimis. Studia demonstraverunt infectiones persistentes HPV et infectiones multiplices unam ex causis principalibus cancri cervicis uteri esse. Nunc, curationes efficaces agnitae adhuc desunt pro cancro cervicis uteri ab HPV causato, ergo detectio et praeventio infectionis cervicis ab HPV causatae clavis est ad cancrum cervicis uteri prohibendum. Magni momenti est examen diagnosticum aetiologicum simplex, specificum et celerem ad diagnosim clinicam et curationem cancri cervicis uteri constituere.

Parametri Technici

Repositorium	≤ -18℃
Tempus conservationis	Duodecim menses
Typus Speciminis	URinaexemplumFspecimen cervicale emalium, F.specimen ex panno vaginali emae
CV	<5.0%
LoD (vel Index Detectionis)	Limite Detectionis (LoD): LoD instrumenti est 300Copiae/mL
Specificitas	Nulla reactio transversalis estcum similibus pathogenis.
Instrumenta Applicabilia	Systema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7500, Systema PCR Temporis Realis Celeria Applied Biosystems 7500, Systema PCR Temporis Realis QuantStudio®5, Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Systema PCR Temporis Realis LightCycler®480, Systema Detectionis PCR Temporis Realis LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouBioer technologia), MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Realis Temporis (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Systema PCR Realis Temporis BioRad CFX96 et Systema PCR Realis Temporis BioRad CFX Opus 96.

Canalis:

Buffer Reactionis	Fluorophorum	Exstinguens
PCR-Mix1/PCR-Mix2	FAM	nullus
	VIC(HEX)	nullus
	ROX	nullus
	CY5	nullus

Ordo operis: Vide instructiones instructionum (vel instructiones usus) pro singulis.

Solutio 1 (Extractio automatica acidi nucleici)

Solutio II: (Reagens ad Exempla Macro et Micro-Probanda Emittenda)

Reagentia necessaria sed non provisa:Reagens Emissionis Exemplorum Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Instrumentum Macro & Micro-Test DNA/RNA Virale (HWTS-3017) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Columna Macro & Micro-Test DNA/RNA Virale (HWTS-3020-50).

Res consumibiles necessariae sed non provisae: 1.5mL sine DNase/RNaseccentrifugatubes,DNasus/RApilia sine naso, 0.2mL tuborum PCR, centrifuga mensae apta, mixtor oscillans mensae aptus.