Adenovirus Universalis
Nomen producti
HWTS-RT017A Instrumentum Universale Detectionis Acidi Nucleici Adenovirus (PCR Fluorescens)
Epidemiologia
Adenovirus humanum (HAdV) ad genus adenovirus mammalium pertinet, quod est virus DNA duplici catena sine involucro. Adenovirus quae hactenus inventa sunt septem subgreges (AG) et sexaginta septem typos includunt, quorum quinquaginta quinque serotypi hominibus pathogenici sunt. Inter eos, quae ad infectiones tractus respiratorii ducere possunt, praecipue sunt grex B (Typi 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), grex C (Typi 1, 2, 5, 6, 57) et grex E (Typus 4), et quae ad infectionem diarrhoeae intestinalis ducere possunt, grex F (Typi 40 et 41) [1-8]. Typi diversi diversa symptomata clinica habent, sed praecipue infectiones tractus respiratorii. Morbi respiratorii ab infectionibus tractus respiratorii corporis humani causati 5%~15% morborum respiratoriorum globalium, et 5%-7% morborum respiratoriorum infantilium globalium constituunt [9]. Adenovirus in ampla varietate locorum endemicum est et toto anno infici potest, praesertim in locis frequentibus, quae eruptionibus localibus obnoxiae sunt, praecipue in scholis et castris militaribus.
Canalis
| FAM | adenovirus universaleacidum nucleicum |
| ROX | Imperium Internum |
Parametri Technici
| Repositorium | ≤-18℃ |
| Tempus conservationis | Duodecim menses |
| Typus Speciminis | Peniculus nasopharyngeus&c.,Peniculus gutturis |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | 300 Exemplaria/mL |
| Specificitas | a) Experire negativas probationes societatis normatas per apparatum, et eventus probationis requisitis satisfacit. b) Hoc apparatu utere ad detegendum et nullam reactionem transversam cum aliis pathogenis respiratoriis (velut virus influenzae A, virus influenzae B, virus syncytiale respiratorium, virus parainfluenzae, rhinovirus, metapneumovirus humanum, etc.) vel bacteriis (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, etc.) exstare. |
| Instrumenta Applicabilia | Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500 Systema PCR Temporis Realis QuantStudio®5 Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.) Systema PCR in Tempore Reali LightCycler®480 Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Pluss (FQD-96AHangzhouTechnologia Bioer MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Realis Temporis (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96, Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96 |
Fluxus Operis
(1) Reagens extractionis commendatum:Reagens ad Exempla Macro et Micro-Probanda Liberanda (HWTS-3005-8). Extractio secundum instructiones peragenda est. Exemplum extractum est aegroti.'Exempla ex penicillo nasopharyngeo vel gutture in situ collecta. Exempla in reagens liberationis speciminis a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. adde, bene misce, ad temperaturam ambientem per quinque minuta pone, extrahe et deinde inverte et bene misce ut DNA singulorum speciminum obtineatur.
(2) Reagens extractionis commendatum:Macro et Micro-Examen Viralis Instrumentum ADN/ARN(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et Extractor Automaticus Acidi Nucleici Macro et Micro-Probationis (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Operatio stricte secundum instructiones peragenda est. Volumen exempli extracti est 200μL, etvolumen elutionis commendatumis80μL.
(3) Reagens extractionis commendatum: Reagens Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YDP)CCCXV) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.., ille/illa/illudOperatio stricte secundum instructiones peragenda est. Volumen exempli extracti est 200μL, etvolumen elutionis commendatumis80μL.
