Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

Descriptio Brevis:

[Nomen Producti]Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

[ProductumCodex]HWTS-FE062

[Usus Destinatus]

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam anticorporum in vitro destinatur.

contra virus Chikungunya (IgM et IgG inclusis), et adhibetur ut remedium

Diagnosis auxiliaris infectionis virus Chikungunyae.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

Epidemiologia

Chikungunya est morbus infectiosus acutus a viro chikungunya (CHIKV) causatus, per culices generis Aedes transmissus, et febre, eruptione cutanea, et dolore articulari insignitus. Chikungunya in Tanzania anno 1952 praevalens confirmata est, et virus anno 1956 separatum est. Morbus praecipue praevalens est.In Africa et Asia Meridionali-Orientali, et epidemiam magnam in regione Oceani Indici annis proximis effecit [1]. Virus chikungunya unum serotypum habet et in tres genotypos dividi potest, scilicet typum Africae Occidentalis, typum Africae Mediae-Orientalis-Australis, et typum Asiaticum [2]. Virus chikungunya nunc in plus quam 110 terris in Asia, Africa, Europa, et America inventum est [3]. Symptomata clinica morbi similia sunt illis febris dengue, et facile est perperam diagnosticare. Quamquam mortalitatis proportio valde humilis est, facile est eruptiones et epidemias magnas formare in regionibus cum alta densitate culicum [4]. Anticorpora IgM et IgG in sanguinis humani integri, sero, vel plasmatis exemplaribus inveniuntur, et ut instrumentum diagnosticum auxiliare pro infectione virus chikungunya praecoci in praxi clinica adhiberi possunt. Hoc instrumentum aptum est ad anticorpora Chikungunya detegenda in individuis quae certa symptomata exhibent.

Parametri Technici

Repositorium 4~30℃
Tempus conservationis XXIV menses
Typus Speciminis Exempla seri, plasmatis, et sanguinis totius
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Ad detectionem IgM: sensibilitas 97.56%, specificitas98.74%, summa coincidentiae ratio 98.50%.

Ad detectionem IgG: sensibilitas 97.67%, specificitas 98.73%, ratio coincidentiae totalis 98.50%.

Specificitas Nulla reactio transversa in probationibus reactionis transversae huius apparati cumVirus encephalitidis Iaponicae, virus encephalitidis a ixodis transmissum, febris gravis cum

virus syndromae thrombocytopeniae, virus febris haemorrhagicae Xinjiang,

Hantavirus, virus Dengue, virus Hepatitidis C, virus Influenzae A et Influenza

Virus B.

Ordo operis:

Ante experimentum, libellum instructionum diligenter lege. Ante experimentum, omnia reagentia et exempla examinanda ex condicionibus repositionis extrahe et ad temperaturam cubiculi redire sine. Experimentum temperatura cubiculi peragendum est.

Exempla seri, plasmatis, et sanguinis totius:

1. Chartam probationis e sacculo aluminio exime et in superficie plana et sicca pone;
2. Pipetta utere ad guttam unam seri, plasmatis, vel sanguinis integri (circiter 10µL) in puteum speciminis "S" addendam;
3. Deinde duas guttas diluentis speciminis (circiter 70 µL) in puteum speciminis "S" adde;
4. Iudicium de eventu intra XV-XX minuta fac. Resultatum post XX minuta monstratum irritum est.

Chikungunya1

  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.