Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum et Mycoplasma genitalium
Nomen producti
HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum et Mycoplasma genitalium nuclei Acidum Detection Kit
Epidemiologia
*Chlamydia trachomatis* (CT) est genus microorganismi prokaryotici, stricte parasitatum in cellulis eukaryoticis. *Chlamydia trachomatis* in serotypa AK dividitur secundum methodum serotypi. Infectiones tractus urogenitalis plerumque a serotypis DK variantibus biologicis trachomatis causantur, et in viris plerumque urethritide manifestantur, quae sine curatione levari potest, sed pleraeque chronicae fiunt, periodicae aggravantur, et cum epididymitide, proctitide, etc. coniungi possunt. In feminis urethritide, cervicitide, etc., et complicationibus gravioribus salpingitidis, causari possunt. *Ureaplasma urealyticum* (UU) est minimum microorganismum prokaryoticum, quod inter bacteria et virus independenter vivere potest, et etiam microorganismus pathogenicus est, qui infectionibus genitalibus et tractus urinarii obnoxius est. Viris, prostatitidem, urethritidem, pyelonephritidem, et cetera, causare potest. Mulieribus, reactiones inflammatorias in tractu genitali, ut vaginitidem, cervicitidem, et morbum inflammatorium pelvicum, causare potest. Unum ex pathogenis est qui sterilitatem et abortum causant. Mycoplasma genitalium (MG) est pathogen morbi venerei difficillime colendus, lente crescens, et minimus mycoplasmatis typus est [1]. Eius genomae longitudo tantum 580 bp est. Mycoplasma genitalium est pathogen infectionis venereae quod infectiones tractus genitalis, ut urethritidem non-gonococcicam et epididymitidem in viris, cervicitidem et morbum inflammatorium pelvicum in mulieribus, causat, et cum abortu spontaneo et partu praematuro coniungitur.
Parametri Technici
Repositorium | -18℃ |
Tempus conservationis | Duodecim menses |
Typus Speciminis | penicillum urethrae masculinum, penicillum cervicale femininum, penicillum vaginale femininum |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | 400 Exemplaria/μL |
Instrumenta Applicabilia | Ad reagens detectionis typi I applicabile: Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applicata, QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis, Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.), Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology), MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Temporis Realis (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96, Systema PCR in Tempore Reali BioRad CFX Opus 96. Ad reagens detectionis typi II applicabile: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Fluxus Operis
Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest), et Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (quod cum Eudemon adhiberi potest).TM AIO800 (HWTS-EQ007)) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Volumen exempli extracti est 200 μL et volumen elutionis commendatum est 150 μL.