Virus Dengue, Virus Zika et Virus Chikungunya Multiplex
Nomen producti
HWTS-FE040 Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Multiplex Virus Dengue, Virus Zika et Virus Chikungunya (PCR Fluorescens)
Epidemiologia
Febris dengue (DF), quae ab infectione virus dengue (DENV) inducitur, una ex morbis infectivis arboviralibus epidemicissimis est. Medius eius transmissionis *Aedes aegypti* et *Aedes albopictus* comprehendit. DF praecipue in regionibus tropicis et subtropicalibus praevalet. DENV ad flavivirus sub flaviviridae pertinet et in quattuor serotypa secundum antigenum superficiale classificari potest. Manifestationes clinicae infectionis DENV imprimis includunt cephalalgiam, febrem, debilitatem, augmentationem nodorum lymphaticorum, leucopeniam, et cetera, necnon haemorrhagiam, ictum, laesionem hepaticam, vel etiam mortem in casibus gravibus. Recentibus annis, mutatio climatis, urbanizatio, celeris progressus peregrinationis, aliique factores condiciones celeriores et commodiores ad transmissionem et propagationem DF praebuerunt, quod ad expansionem constantem areae epidemicae DF duxit.
Canalis
| FAM | Acidum nucleicum DENV |
| ROX | Imperium Internum |
Parametri Technici
| Repositorium | -18℃ |
| Tempus conservationis | Novem menses |
| Typus Speciminis | Serum recens |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | Exemplaria 500/mL |
| Specificitas | Resultata probationis interferentiae ostendunt, cum concentratio bilirubini in sero non plus quam 168.2μmol/ml sit, concentrationem haemoglobini per haemolysin productam non plus quam 130g/L sit, concentrationem lipidorum sanguinis non plus quam 65mmol/ml sit, concentrationem IgG totalem in sero non plus quam 5mg/mL esse, nullum effectum in detectione virus dengue, virus Zika, vel virus chikungunya esse. Exempla virus hepatitidis A, virus hepatitidis B, virus hepatitidis C, virus herpes, virus encephalitidis equinae orientalis, hantavirus, virus Bunya, virus Nili occidentalis, et serorum genomicorum humanorum ad probationem reactivitatis cruciatae selecta sunt, et eventus ostendunt nullam reactionem cruciatam inter hoc instrumentum et pathogena supra dicta esse. |
| Instrumenta Applicabilia | Systema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7500 Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500 QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480 Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96 Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96 |
Fluxus Operis
Optio 1.
Instrumentum TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R), et extractio stricte secundum instructiones usus peragenda est. Volumen exempli extracti est 140μL, et volumen elutionis commendatum est 60μL.
Optio II.
Instrumentum Generale ADN/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. fabricatum, et extractio secundum instructiones usus peragenda est. Volumen exempli extracti est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 80μL.
