Chlamydia Trachomatis lyophilizata

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam acidi nucleici *Chlamydiae trachomatis* in urina masculina, penicillo urethrali masculino, et penicillo cervicali muliebri adhibetur.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-UR032C/D-Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Chlamydiae Trachomatis lyophilizatum et siccatum (Amplification Isothermica Specilli Enzymatici)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) est genus microorganismi prokaryotici quod stricte parasiticum est in cellulis eukaryoticis.[1]Chlamydia trachomatis in serotypa AK secundum methodum serotypi dividitur. Infectiones tractus urogenitalis plerumque a serotypis DK variantibus biologicis trachomatis causantur, et in viris plerumque ut urethritide manifestantur, quae sine curatione levari potest, sed pleraeque chronicae fiunt, periodica aggravantur, et cum epididymitide, proctite, etc. coniungi possunt.[2]Feminae urethritide, cervicitide, et aliis gravioribus complicationibus salpingitidis affici possunt.[3].

Canalis

FAM Chlamydia trachomatis (CT)
ROX

Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium

≤30℃

Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis Penicillo cervical femineo

Peniculus urethralis masculinus

Urina masculina

Tt ≤28
CV ≤10.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Quadringentae Copiae/mL
Specificitas Nulla reactio transversa existit inter hoc instrumentum et alia pathogena infectionis tractus genitourinarii, ut virus papilloma humano typus 16, virus papilloma humano typus 18, virus herpes simplex typus II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adenovirus, Cytomegalovirus, Beta Streptococcus, virus immunodeficientiae humanae, Lactobacillus casei et DNA genomicum humanum, etc.
Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500

QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis

SLAN-96P Systema PCR Temporis Realis (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.)

Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96 et Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Systema Detectionis Isothermicae Fluorescentis in Tempore Reali Facile Amp()HWTS-1600().

Fluxus Operis

Optio 1.

Reagens ad Exempla Macro et Micro-Probanda Liberanda (HWTS-3005-8). Extractio stricte secundum instructiones instructionum (IFU) peragenda est. Exemplum DNA, reagente liberationis exemplorum extractum, in liquorem reactionis adde et directe in instrumento proba, vel exempla extracta ad 2-8°C non plus quam 24 horas conservanda sunt.

Optio II.

Instrumentum Generale Macro et Micro-Probationis DNA/RNA (HWTS-301)7-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) et Extractor Automaticus Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Extractio stricte secundum IFU peragenda est, et volumen elutionis commendatum est 80μL. Exemplum DNA extractum per methodum globulorum magneticorum ad 95°C per 3 minuta calefacitur, deinde statim glacie per 2 minuta lavatur. Exemplum DNA processum in liquorem reactionis adde et in instrumento proba, vel exempla processa sub -18°C non plus quam per 4 menses conservanda sunt. Numerus congelationis et liquefactionis repetitae non debet excedere 4 cyclos.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.