Acidum Nucleicum Ebolavirus Zaire et Sudaniae lyophilizatum

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum aptum est ad acidum nucleicum Ebolavirus detegendum in exemplaribus seri vel plasmatis aegrotorum suspectorum infectione Ebolavirus Zaire (EBOV-Z) et Ebolavirus Sudan (EBOV-S), perficiendo detectionem typificationis.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-FE035-Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Ebolavirus Zaire et Sudaniae lyophilizatum (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Virus Ebola genus Filoviridae pertinet, quod est virus RNA monocatenarium negativum non segmentatum. Virus sunt filamenta longa, longitudine virionis media 1000nm et diametro circiter 100nm. Genomum virus Ebolae est RNA negativum non segmentatum, magnitudine 18.9kb, septem proteinas structurales et unam proteinam non structuralem codificans. Virus Ebolae in typos dividi potest, ut Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest et Reston. Inter eos, typus Zaire et typus Sudan multas mortes ex infectione causare relatum est. EHF (Febris Haemorrhagica Ebolae) est morbus infectiosus haemorrhagicus acutus a virus Ebolae causatus. Homines praecipue per contactum cum humoribus corporis, secretionibus et excrementis aegrotorum vel animalium infectorum inficiuntur, et manifestationes clinicae sunt praecipue febris prominentis, sanguinis profluvium et laesio plurium organorum. EHF altam mortalitatis rationem 50%-90% habet. In praesenti, modi diagnosis Ebolavirus plerumque probationes laboratorium comprehendunt, duo aspectus comprehendentes: detectionem aetiologicam et detectionem serologicam. Detectio aetiologica includit detectionem antigenorum viralium in exemplaribus sanguinis per ELISA, detectionem acidorum nucleicorum per methodos amplificationis sicut RT-PCR, etc., et usum cellularum Vero, Hela, etc. ad isolationem et culturam virus. Detectio serologica includit detectionem anticorporum IgM serospecificorum per ELISA captionis, et detectionem anticorporum IgG serospecificorum per ELISA, immunofluorescentiam, etc.

Parametri Technici

Repositorium

≤30℃

Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis serum, plaexempla SMA
CV ≤5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Exemplaria 500/μL
Instrumenta Applicabilia Ad reagens detectionis typi I applicabile:

Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applicata,

QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis,

Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.),

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer),

MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Temporis Realis (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Systema PCR in tempore reali BioRad CFX96, Systema PCR in tempore reali BioRad CFX Opus 96.

Ad reagens detectionis typi II applicabile:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Fluxus Operis

Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et Extractor Automaticus Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Extractio secundum instructiones peragenda est, et volumen exempli extracti est 200μL et volumen elutionis commendatum est 80μL.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.