Virus Herpes Simplex Typus 1/2 (HSV1/2) Acidum Nucleicum

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam in vitro Virus Herpes Simplex Typi 1 (HSV1) et Virus Herpes Simplex Typi 2 (HSV2) adhibetur, ut aegros cum suspicione infectionum HSV diagnoscere et curare adiuvet.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-UR018A-Instrumentum detectionis acidi nucleici virus herpes simplex typi 1/2 (HSV1/2) (PCR fluorescens)

Epidemiologia

Morbi venerei (MST) adhuc inter maximas minas salutis publicae globalis numerantur. Tales morbi ad sterilitatem, partum praematurum, tumores et varias complicationes graves ducere possunt. Multae species pathogenorum MST sunt, inter quas bacteria, virus, chlamydia, mycoplasma et spirochetae, inter quae Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, et Ureaplasma urealyticum communes sunt.

Herpes genitalis est morbus venereus communis, a virus herpes genitalis 2 (HSV2) causatus, quod valde contagiosum est. Recentibus annis, incidentia herpes genitalis significanter aucta est, et propter augmentum in actionibus sexualibus periculosis, proportio detectionis HSV1 in herpe genitali aucta est et ad 20%-30% pervenisse relata est. Infectio initialis cum viro herpes genitalis plerumque silens est sine symptomatibus clinicis manifestis, excepto herpe locali in mucosa vel cute paucorum aegrotorum. Cum herpes genitalis effusione virali per totam vitam et pronitate ad recidivationem insignitur, pathogena quam primum examinare et transmissionem eius impedire interest.

Canalis

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium Liquidum: ≤-18℃ In tenebris
Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis secretiones urethrales, secretiones cervicales
Ct ≤38
CV ≤5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) 50 Exemplaria/reactio
Specificitas Nulla crux-reactividad cum aliis STD pathogenis ut Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, et Ureaplasma urealyticum.
Instrumenta Applicabilia Instrumentis PCR fluorescentibus vulgaribus in foro aequare potest.

Systema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500

QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P

Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Reagens extractionis commendatum: Reagens ad Exempla Macro et Micro-Test Liberanda (HWTS-3005-8). Extractio stricte secundum instructiones peragenda est.

Reagentium extractionis commendatum: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quod cum Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extractio stricte secundum instructiones peragenda est. Volumen elutionis commendatum 80 μL esse debet.

Reagens extractionis commendatum: Reagens Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YDP315) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Extractio stricte secundum instructiones peragenda est. Volumen elutionis commendatum 80 μL esse debet.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.