HPV16 et HPV18

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum est intenDedicatum ad detectionem qualitativam in vitro fragmentorum specificorum acidi nucleici papillomavirus humani (HPV) 16 et HPV18 in cellulis exfoliatis cervicis feminarum.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-CC001-Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici HPV16 et HPV18 (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Carcinoma cervicis uteri est unus e tumoribus malignis frequentissimis in tractu genitali feminino. Demonstratum est infectionem HPV persistentem et infectiones multiplices unam ex causis maioribus cancri cervicis uteri esse. Nunc adhuc desunt curationes efficaciores generaliter acceptae pro cancro cervicis uteri ab HPV causato. Ergo, detectio et praeventio infectionis cervicis uteri ab HPV causatae claves sunt ad praeventionem carcinomatologiae cervicis uteri. Institutio probationum diagnosticarum simplicium, specificarum et rapidarum pro pathogenis magni momenti est ad diagnosim clinicam cancri cervicis uteri.

Canalis

Canalis Typus
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium

≤-18℃

Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis cellula cervicalis exfoliata
Ct ≤28
CV ≤10.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Exemplaria 500/mL
Specificitas Cum hoc apparatu adhibitus est ad examinanda specimina non specifica quae cum suis scopis inter se reagere possunt, omnia eventa negativa sunt, inter quae Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mucore, Gardnerella et alia genera HPV in apparatu non comprehensa.
Instrumenta Applicabilia SLAN®-96P Systema PCR Temporis RealisSystema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied

QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis

Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis.

Fluxus Operis

Optio 1.

Reagentum ad Exempla Macro et Micro Probanda Liberanda (HWTS-3005-8), secundum instructiones extrahi debet.

Optio II.

Instrumentum generale DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) et Extractor automaticus acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C), secundum instructiones extrahi debet. Volumen exempli extracti est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 80µL.

Optio III.

Si QIAamp DNA Mini Kit (51304) a QIAGEN fabricatur, vel TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. fabricatur, secundum instructiones stricte extrahi debet. Volumen exempli extracti est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 80µL.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.