Acidum Nucleicum Cytomegalovirus Humani (HCMV)
Nomen producti
HWTS-UR008A-Apparatus detectionis acidi nucleici cytomegalovirus humani (HCMV) (PCR fluorescens)
Epidemiologia
Cytomegalovirus humanum (HCMV) est membrum cum maximo genoma in familia herpes virus et plus quam 200 proteinas codificare potest. HCMV in ambitu hospitis sui ad homines stricte restringitur, et adhuc nullum exemplar animale infectionis eius exstat. HCMV cyclum replicationis lentum et longum habet ad corpus inclusionis intranucleare formandum et productionem corporum inclusionis perinucleariorum et cytoplasmaticorum necnon tumorem cellularum (cellularum gigantum) incitandum, unde nomen. Secundum heterogeneitatem genomae et phaenotypi sui, HCMV in varietatem stirpium dividi potest, inter quas quaedam variationes antigenicae sunt, quae tamen nullam significationem clinicam habent.
Infectio HCMV est infectio systemica, quae clinicē multa organa afficit, symptomata complexa et varia habet, plerumque silens est, et paucis aegris laesiones multiorganorum, inter quas retinitis, hepatitis, pneumonia, encephalitis, colitis, monocytosis, et purpura thrombocytopenica, evolvere potest. Infectio HCMV valde communis est et per orbem terrarum diffundi videtur. Valde praevalet in populatione, cum incidentiae ratibus 45-50% et plus quam 90% in nationibus evolutis et evolventibus respective. HCMV diu in corpore quiescere potest. Postquam immunitas corporis debilitatur, virus activabitur ad morbos causandos, praesertim infectiones recurrentes in aegris leucaemia et aegris transplantatis, et necrosis organorum transplantatorum causare et vitam aegrotorum in casibus gravibus periclitari potest. Praeter partum mortuum, abortus et partus praematurus per infectionem intrauterinam, cytomegalovirus etiam malformationes congenitas causare potest, ita infectio HCMV curam prenatalem et postnatalem et qualitatem populationis afficere potest.
Canalis
FAM | ADN HCMV |
VIC(HEX) | Imperium Internum |
Parametri Technici
Repositorium | Liquidum: ≤-18℃ In tenebris |
Tempus conservationis | Duodecim menses |
Typus Speciminis | Specimen Seri, Specimen Plasmatis |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | 50 Exemplaria/reactio |
Specificitas | Nulla reactio transversa cum virus hepatitidis B, virus hepatitidis C, virus papilloma humano, virus herpes simplex typi 1, virus herpes simplex typi 2, exemplaribus serorum humanorum normalibus, et cetera, existit. |
Instrumenta Applicabilia: | Instrumentis PCR fluorescentibus vulgaribus in foro aequare potest. Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500 Systema PCR Temporis Realis QuantStudio®5 Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P Systema PCR in Tempore Reali LightCycler®480 Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96 Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96 |
Fluxus Operis
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quae cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi possunt) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. fabricatae. Extractio secundum instructiones extrahi debet. Volumen exempli extractionis est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 80μL.
Reagens extractionis commendatum: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. secundum instructiones extractionis extrahi debet, et volumen extractionis commendatum est 200 μL et volumen elutionis commendatum est 100 μL.