Virus Influenzae A Universalis/H1/H3

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam acidi nucleici virus influenzae A typi universalis, typi H1 et typi H3 in exemplaribus penicilli nasopharyngei humani adhibetur.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-RT012 Instrumentum Detectionis Multiplexae Acidi Nucleici Universalis/H1/H3 Virus Influenzae A (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Virus influenzae species Orthomyxoviridarum repraesentativa est. Pathogenum est quod valetudinem humanam graviter minatur. Hospitem late inficere potest. Epidemia temporalis circiter 600 miliones hominum toto orbe afficit et 250 000–500 000 mortes efficit, quorum virus influenzae A causa principalis infectionis et mortis est. Virus influenzae A est RNA catenae negativae singularis. Secundum haemagglutininam (HA) et neuraminidasam (NA) superficialem, HA in 16 subtypos dividi potest, NA in 9. Inter virus influenzae A, subtypi virus influenzae qui homines directe inficere possunt sunt: ​​A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 et H10N8. Inter eos, subtypi H1 et H3 valde pathogenici sunt et praecipue attentione digni sunt.

Canalis

FAM acidum nucleicum virus influenzae A generis universalis
VIC/HEX acidum nucleicum virus influenzae A H1 typi
ROX acidum nucleicum virus influenzae A H3 typi
CY5 imperium internum

Parametri Technici

Repositorium

≤-18℃

Tempus conservationis Novem menses
Typus Speciminis penicillum nasopharyngeum
Ct ≤38
CV ≤5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Exemplaria 500/μL
Specificitas

Nulla reactio transversa cum aliis exemplaribus respiratoriis, ut Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, febris Rickettsiae Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus Syncytialis Respiratorius, Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Virus Syncytialis Respiratorius A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc., et DNA genomico humano, observatur.

Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis QuantStudio®5

SLAN-96P Systema PCR Temporis Realis (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.)

Systema PCR in Tempore Reali LightCycler®480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Realis Temporis (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Reagens Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YDP315-R) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Extractio stricte secundum instructiones usus peragenda est. Volumen exempli extracti est 140μL, et volumen elutionis commendatum est 60μL.

Optio II.

Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et Extractor Automaticus Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Extractio stricte secundum instructiones usus peragenda est. Volumen exempli extracti est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 80μL.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.