Mutatio INH Mycobacterii Tuberculosis
Nomen producti
HWTS-RT137 Instrumentum ad Mutationem Mycobacterii Tuberculosis INH Detegendam (Curva Liquefactionis)
Epidemiologia
*Mycobacterium tuberculosis*, breviter *Bacillus tuberculosis* (TB) appellatum, est bacterium pathogenicum quod tuberculosin efficit. Inter medicamenta antituberculosa primae lineae vulgo adhibita sunt INH, rifampicinum, hexambutolum, et cetera. Inter medicamenta antituberculosa secundae lineae sunt fluoroquinolona, amikacinum, kanamycinum, et cetera. Nova medicamenta sunt linezolid, bedaquilinum, delamani, et cetera. Tamen, propter usum improprium medicamentorum antituberculosorum et proprietates structurae parietis cellularis *Mycobacterium tuberculosis*, *Mycobacterium tuberculosis* resistentiam medicamentis antituberculosis evolvit, quod graves difficultates praeventioni et curationi tuberculosis affert.
Canalis
FAM | Acidum nucleicum MP |
ROX | Imperium Internum |
Parametri Technici
Repositorium | ≤-18℃ |
Tempus conservationis | Duodecim menses |
Typus Speciminis | sputum |
CV | ≤5% |
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | Limes detectionis pro bacteriis INH typi naturalis est 2x10³ bacteria/mL, et limes detectionis pro bacteriis mutantibus est 2x10³ bacteria/mL. |
Specificitas | a. Nulla reactio transversa inter genomum humanum, alia mycobacteria non tuberculosa et pathogena pneumoniae ab hoc apparatu detecta observatur.b. Loci mutationis aliorum genorum resistentium medicamentis in Mycobacterium tuberculosis typi naturalis, ut regio resistentiam determinans geni rifampicini rpoB, detecta sunt, et eventus probationis nullam resistentiam ad INH ostenderunt, nullam reactionem cruciatam indicantes. |
Instrumenta Applicabilia | Systema PCR Temporis Realis SLAN-96PSystema PCR Temporis Realis BioRad CFX96Cyclus Luminis480®Systema PCR Temporis Realis |
Fluxus Operis
Si ad extractionem Instrumentum Generale DNA/RNA/Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. fabricato adhibetur, 200 μL controlli negativi et exempli sputi processi ordine examinandi adde, et 10 μL controlli interni separatim in exemplum negativum et sputi processi examinandi adde, et gradus subsequentes stricte secundum instructiones extractionis peragendi sunt. Volumen exempli extracti 200 μL est, et volumen elutionis commendatum 100 μL est.