Mycoplasma pneumoniae (MP)

Descriptio Brevis:

Hoc productum ad detectionem qualitativam in vitro acidi nucleici Mycoplasmatis pneumoniae (MP) in sputis humani et exemplaribus penicilli oropharyngei adhibetur.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) est genus minimi microorganismi prokaryotici, quod inter bacteria et virus situm est, structura cellulari praeditum sed pariete carens. MP imprimis infectionem tractus respiratorii humani causat, praesertim in pueris et iuvenibus. Pneumoniam humanam a mycoplasmate, infectionem tractus respiratorii puerilem, et pneumoniam atypicam causare potest. Manifestationes clinicae variae sunt, quarum pleraeque sunt tussis gravis, febris, frigora, cephalalgia, dolor faucium. Infectio tractus respiratorii superioris et pneumonia bronchialis frequentissimae sunt. Quidam aegroti ab infectione tractus respiratorii superioris ad pneumoniam gravem evolvere possunt, ubi angustia respiratoria gravis et mors evenire possunt.

Canalis

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium

≤-18℃

Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis Sputum, penicillum oropharyngeum
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD (vel Index Detectionis) 200 Exemplaria/mL
Specificitas a) Reactio cruciata: nulla reactio cruciata cum Ureaplasma urealytico, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococco pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilo influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococco aureo, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Virus influenzae A, Virus influenzae B, Virus parainfluenzae typi I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus humano, Virus syncytialis respiratorius et acido nucleico genomico humano existit.

b) Facultas anti-interferentiae: nulla interferentia observatur cum substantiae interferentes his concentrationibus probatae sunt: ​​haemoglobinum (50 mg/L), bilirubinum (20 mg/dL), mucinum (60 mg/mL), 10% (v/v) sanguinis humani, levofloxacinum (10 μg/mL), moxifloxacinum (0.1 g/L), gemifloxacinum (80 μg/mL), azithromycinum (1 mg/mL), clarithromycinum (125 μg/mL), erythromycinum (0.5 g/L), doxycyclinum (50 mg/L), minocyclinum (0.1 g/L).

Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500

QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.)

Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Realis Temporis (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

(1) Exemplum sputi

Reagens extractionis commendatum: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quod cum Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adde 200µL salini normalis praecipitato processato. Extractio subsequens secundum instructiones usus peragenda est. Volumen elutionis commendatum est 80µL. Reagens extractionis commendatum: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Extractio stricte secundum instructiones usus peragenda est. Volumen elutionis commendatum est 60µL.

(2) Peniculus oropharyngeus

Reagens extractionis commendatum: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quod cum Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extractio secundum instructiones usus peragenda est. Volumen extractionis exempli commendatum est 200µL, et volumen elutionis commendatum est 80µL. Reagens extractionis commendatum: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) vel Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Extractio stricte secundum instructiones usus peragenda est. Volumen extractionis exempli commendatum est 140µL, et volumen elutionis commendatum est 60µL.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.