Acidum Nucleicum Mycoplasmatis Pneumoniae

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam in vitro acidi nucleici Mycoplasmatis pneumoniae (MP) in penicillis gutturis humani destinatur.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-RT129A-Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Mycoplasmatis Pneumoniae (Amplificatio Isothermica Speciculi Enzymatici)

Certificatum

CE

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) est minimum microorganismum prokaryoticum cum structura cellulari et nullo pariete cellulari inter bacteria et virus. MP imprimis infectiones tractus respiratorii in hominibus, praesertim in pueris et iuvenibus, causat. MP pneumoniam Mycoplasmatis hominis, infectiones tractus respiratorii in pueris, et pneumoniam atypicam causare potest. Symptomata clinica varia sunt, plerumque tussis gravis, febris, frigora, cephalalgia, dolor faucium, infectio tractus respiratorii superioris, et bronchopneumonia frequentissima sunt. Quidam aegroti pneumoniam gravem ex infectione tractus respiratorii superioris evolvere possunt, et gravis angustia respiratoria vel etiam mors evenire potest. MP unum e pathogenis communibus et magnis momenti in pneumonia communiter acquisita (PCA) est, 10%-30% PCA repraesentans, et proportio 3-5 vicibus augeri potest cum MP praevalet. Recentibus annis, proportio MP in pathogenis PCA gradatim aucta est. Incidentia infectionis Mycoplasmatis pneumoniae aucta est, et propter manifestationes clinicas non specificas, facile cum frigoribus bacterialibus et viralibus confunditur. Ergo, detectio laboratorium praecox magnae momenti est ad diagnosim clinicam et curationem.

Canalis

FAM Acidum nucleicum MP
ROX

Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium

Liquidum: ≤-18℃ In tenebris, Lyophilizatum: ≤30℃ In tenebris

Tempus conservationis Liquidum: 9 menses, Lyophilizatum: 12 menses
Typus Speciminis Peniculus gutturis
Tt ≤28
CV ≤10.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Duo exemplaria/μL
Specificitas

Nulla reactio transversa cum aliis exemplaribus respiratoriis, ut Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, febris Rickettsiae Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus Syncytialis Respiratorius, Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Virus Syncytialis Respiratorius A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc., et DNA genomico humano, observatur.

Instrumenta Applicabilia

Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied

Systema PCR Temporis Realis SLAN ®-96P

Systema PCR in Tempore Reali LightCycler® 480

Systema Detectionis Isothermicae Fluorescentis in Tempore Reali Facile Amp (HWTS1600)

Fluxus Operis

Optio 1.

Reagens extractionis commendatum: Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et Extractor Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Optio II.

Reagens extractionis commendatum: Instrumentum Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YD315-R) fabricatum a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.