Fine anni 1995, Organizatio Mundi Sanitarius (OMS) diem XXIV mensis Martii Diem Mundialem Tuberculosi designavit.
1 Intellegendo tuberculosin
Tuberculosis (TB) est morbus phthisis chronicus, etiam "morbus phthisis" appellatus. Est morbus phthisis chronicus valde contagiosus, a Mycobacterio tuberculosis corpus humanum invadente causatus. Non afficitur aetate, sexu, gente, occupatione aut regione. Multa organa et systemata corporis humani phthiseo laborare possunt, inter quae phthisis frequentissima est.
Tuberculosis est morbus infectiosus chronicus a Mycobacterium tuberculosis causatus, qui organa totius corporis invadit. Quia locus infectionis communis est pulmones, saepe tuberculosis appellatur.
Plus quam 90% infectionis tuberculosis per tractum respiratorium transmittitur. Aegroti tuberculosi affecti tussi, sternutatione, sonis magnis inficiuntur, quae guttae tuberculosae (medicine microguttae appellatae) ex corpore eiiciuntur et a sanis inhalantur.
2 Curatio aegrotorum tuberculosi laborantium
Medicamenta curationis est fundamentum curationis tuberculosis. Comparata cum aliis generibus infectionum bacterialium, curatio tuberculosis diutius durare potest. Pro tuberculosi pulmonali activa, medicamenta antituberculosa saltem sex ad novem menses sumenda sunt. Medicamenta specifica et tempus curationis pendent ab aetate aegroti, valetudine generali et resistentia medicamentorum.
Cum aegroti medicamentis primae lineae resistunt, medicamentis secundae lineae substituendi sunt. Medicamenta ad curationem tuberculosis pulmonalis non resistentis usitatissima sunt isoniazidum (INH), rifampicinum (RFP), ethambutolum (EB), pyrazinamidum (PZA) et streptomycinum (SM). Haec quinque medicamenta medicamenta primae lineae appellantur et plus quam 80% aegrotorum tuberculosis pulmonalis nuper infectorum efficacia sunt.
Quaestiones et responsa de tuberculosi 3
Q: Num tuberculosis sanari potest?
A: 90% aegrotorum phthisi pulmonali affectorum sanari possunt postquam medicamenta regularia adhibeant et cursum curationis praescriptum (sex ad novem menses) perficiant. Quaevis mutatio curationis a medico decernenda est. Si medicamentum tempore non sumpseris et cursum curationis non perfeceris, facile ad resistentiam medicamentorum phthisiis perveniet. Cum resistentia medicamentorum orta sit, cursus curationis prolongabitur et facile ad defectum curationis ducet.
Q: Quibus rebus aegroti tuberculosi laborantes in curatione attendere debent?
A: Postquam tibi phthisis diagnosita est, curationem antiphthisicam regularem quam primum accipere, consilium medici sequi, medicamenta tempestive sumere, valetudinem regulariter inspicere et fiduciam augere debes. 1. Quieti operam dare et victum augere; 2. Hygienae personalis operam dare, et os nasumque charta tegere cum tussis vel sternutas; 3. Egressus ad minimum reducere et, cum exire necesse est, larvam gerere.
Q: Num tuberculosis adhuc contagiosa est post curationem?
A: Post curationem normatam, infectio aegrotorum tuberculosis pulmonalis plerumque celeriter decrescit. Post aliquot hebdomades curationis, numerus bacteriorum tuberculosis in sputo significanter reducetur. Plerique aegroti tuberculosis pulmonalis non contagiosa totum cursum curationis secundum consilium curationis praescriptum perficiunt. Postquam normam curationis attingimus, nulla bacteria tuberculosis in sputo inveniri possunt, itaque iam contagiosa non sunt.
Q: Num tuberculosis adhuc contagiosa est post curationem?
A: Post curationem normatam, infectio aegrotorum tuberculosis pulmonalis plerumque celeriter decrescit. Post aliquot hebdomades curationis, numerus bacteriorum tuberculosis in sputo significanter reducetur. Plerique aegroti tuberculosis pulmonalis non contagiosa totum cursum curationis secundum consilium curationis praescriptum perficiunt. Postquam normam curationis attingimus, nulla bacteria tuberculosis in sputo inveniri possunt, itaque iam contagiosa non sunt.
Solutio tuberculosis
Macro & Micro-Test haec producta offert:
DetectioAcidum nucleicum MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. Introductio moderationis qualitatis internae referentialis in systemate processum experimentalem plene monitorare et qualitatem experimentalem curare potest.
2. Amplificatio PCR et specillum fluorescens coniungi possunt.
3. Alta sensibilitas: limes detectionis minimus est 1 bacteria/mL.
DetectioResistentia isoniazidi in MTB
1. Introductio moderationis qualitatis internae referentialis in systemate processum experimentalem plene monitorare et qualitatem experimentalem curare potest.
2. Systema mutationis amplificationis-inhibentis a se ipso emendatum adhibitum est, et methodus technologiae ARMS cum specillo fluorescenti coniungendae adhibita est.
3. Alta sensibilitas: limes detectionis minimus est 1000 bacteria/mL, et stirpes inaequales medicamentis resistentes cum 1% vel pluribus stirpibus mutantibus detegi possunt.
4. Alta specificitas: Nulla reactio transversalis cum mutationibus (511, 516, 526 et 531) quattuor locorum resistentiae medicamentorum geni rpoB est.
Detectio MutationumMTB et Resistentia Rifampicini
1. Introductio moderationis qualitatis internae referentialis in systemate processum experimentalem plene monitorare et qualitatem experimentalem curare potest.
2. Methodus curvae liquefactionis cum specillo fluorescente clauso bases RNA continente coniuncta ad detectionem amplificationis in vitro adhibita est.
3. Alta sensibilitas: limes detectionis minimus est 50 bacteria/mL.
4. Alta specificitas: nulla reactio transversalis cum genoma humano, aliis mycobacteriis non tuberculosis et pathogenis pneumoniae; Loci mutationis aliorum genorum medicamentis resistentium mycobacterii tuberculosis typi naturalis, ut katG 315G>C\A et InhA -15C>T, detectae sunt, et eventus nullam reactionem transversalem ostenderunt.
Detectio acidi nucleici MTB (EPIA)
1. Introductio moderationis qualitatis internae referentialis in systemate processum experimentalem plene monitorare et qualitatem experimentalem curare potest.
2. Methodus amplificationis temperaturae constantis per digestionis enzymaticae specillum adhibita est, et tempus detectionis breve est, et eventus detectionis intra triginta minuta obtineri potest.
3. Cum agente liberationis speciminis Macro & Micro-Test et analysatore amplificationis acidi nucleici temperaturae constantis Macro & Micro-Test coniunctum, facile operari potest et variis scenis aptum.
4. Alta sensibilitas: limes detectionis minimus est 1000 exemplaria/mL.
5. Alta specificitas: Nulla reactio transversa cum aliis mycobacteriis complexus mycobacteriorum non tuberculosi (velut Mycobacterium kansas, Mycobacterium sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) et aliis pathogenis (velut Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.) existit.
Tempus publicationis: XXII Martii, MMXXIV