Novem Genera Infectionum Tractus Genitourinarii Pathogenorum Acidi Nucleici Detegendi Instrumentum (PCR Fluorescens)

Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Novem Genera Infectionum Tractus Genitourinarii (PCR Fluorescens) Imago Proposita

Descriptio Brevis:

[Nomen Producti]Novem Genera Infectionis Tractus Genitourinarii Pathogenorum Acidi Nucleici Detectionis Instrumentum

(PCR fluorescentiae)

[ProductumCodex]HWTS-UR048

[Usus Destinatus]

Hoc instrumentum aptum est ad detectionem qualitativam *in vitro* Chlamydiae trachomatis (CT).Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simplex Typus 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), vaginitis trichomonalis (TV)in urina, penicillo urethrae masculinae, penicillo cervicali femineo, et penicillo vaginali femineo,ad auxilium praebendum in diagnosi et curatione aegrotorum cum morbis tractus genitourinariiinfectio.

Mitte nobis inscriptionem electronicam

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

Novem Genera Infectionis Tractus Genitourinarii Pathogenorum Acidi Nucleici Detectionis Instrumentum(PCR fluorescentiae)

Epidemiologia

Infectiones venereae transmissae (IST) inter maximas minas publicae globalis manent.securitatis salutis, cum ad sterilitatem, partum praematurum, tumorigenesim, et varia ducere possintcomplicationes graves. Pathogena morborum sexualiter transmissibilium varia sunt, inter quae bacteria, virus,Chlamydia, Mycoplasma, et spirocheta. Typi communes includunt Chlamydia.trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvnm, Mycoplasma hominis;Virus herpes simplex typus 1 (HSV-1), Neisseria gonorrhoeae, virus herpes simplex typus2 (HSV-2), Mycoplasma genitalium, et trichomonum vaginitis.

Parametri Technici

Repositorium	≤ -18℃
Tempus conservationis	Duodecim menses
Typus Speciminis	Urina, penicillo urethrae masculinae, penicillo cervicali feminino, penicillo vaginali feminino
CV	<5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis)	Limes Detectionis (LoD): LoD apparati ad detegendum CT, NG, UU, UP, HSV1, HSV2, Mg, et TV est 400 exemplaria/mL; LoD apparati ad detegendum Mh est 1000 exemplaria/mL.
Specificitas	Nulla reactio cruciata cum similibus pathogenis STI est.
Instrumenta Applicabilia	Typus I: Systema PCR in Tempore Reali Applied Biosystems 7500, Systema PCR Celeria in Tempore Reali Applied Biosystems 7500, Systema PCR in Tempore Reali QuantStudio®5, Systema PCR in Tempore Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Systema PCR in Tempore Reali LightCycler®480, Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer) et Cyclator Thermalis Quantitativus in Tempore Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Ltd. Typus II: Eudemon TM AIO800 (HWTS-AIO800) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Canalis

Ordo operis:

Typus I:

Typus II:

Reagentia necessaria sed non provisa:

Typus I:

Instrumentum Generale Macro & Micro-Test DNA/RNA (HWTS-3019) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006B) adhiberi potest,HWTS-3006C)) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro &Columna Micro-Test DNA/RNA Viralis (HWTS-3022), Solutio ad Exempla Conservanda(HWTS-3015) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd..

Typus II:

Instrumentum Macro et Micro-Probationis DNA/RNA Viralis (HWTS-3019-8), SpecimenSolutio Conservationis (HWTS-3015) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co.Societas LimitataRes consumibiles necessariae sed non provisae:Tubus centrifugae 1.5mL sine DNase/RNase,Cuspides sine DNasi/RNasi, centrifuga escritorio, mixtor oscillans escritorio.

Praecedens: Instrumentum Detectionis Anticorporum IgM/IgG Virus Chikungunyae (Aurum Colloidale)

Deinde:

Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.