Genum A/B toxini Clostridii difficile (C.diff)
Nomen producti
HWTS-OT031A Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici pro gene A/B toxini Clostridium difficile (C.diff) (PCR Fluorescens)
Certificatum
CE
Epidemiologia
*Clostridium difficile* (CD), genus *Clostridium difficile* sporogenicum et anaerobium gram-positivum, unum e praecipuis pathogenis est qui infectiones intestinales nosocomiales causat. Clinice, circiter 15%~25% diarrhoeae cum medicamentis antimicrobialibus conexae, 50%~75% colitidis cum medicamentis antimicrobialibus conexae, et 95%~100% enteritidis pseudomembranosae ab infectione *CDI* causantur. *Clostridium difficile* pathogenum conditionale est, inter quas sunt stirpes toxinogenae et non-toxinogenae.
Canalis
| FAM | tcdAgenum |
| ROX | tcdBgenum |
| VIC/HEX | Imperium Internum |
Parametri Technici
| Repositorium | ≤-18℃ |
| Tempus conservationis | Duodecim menses |
| Typus Speciminis | sella |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | 200 CFU/mL |
| Specificitas | Hoc apparatu utere ad alia pathogena intestinalia detegenda, ut Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus gregis B, stirpes non pathogenae Clostridium difficile, Adenovirus, Rotavirus, Norovirus, Virus influenzae A, Virus influenzae B, et DNA genomicum humanum; eventus omnes negativi sunt. |
| Instrumenta Applicabilia | Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500 QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.) Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480 Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A&c.,HangzhouTechnologia Bioer MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Realis Temporis (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96 Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96 |
Fluxus Operis
Optio 1.
Adde 180μL solutionis lysozymatis tamponis praecipitato (lysozyma ad 20mg/mL cum diluente lysozymati dilue), pipetta ad bene miscendum infunde, et ad 37°C per plus quam 30 minuta tracta. Sume 1.5mL tubi centrifugae sine RNase/DNase, et adde...180 μL controlli positivi et controlli negativi in ordine. Adde.10μL moderationis internae ad exemplum examinandum, moderationem positivam, et moderationem negativam ordine adde, et Reagentem Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YDP302) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. ad subsequentem extractionem DNA exemplaris utere, et instructiones usus pro gradibus specificis stricte sequere. H sine DNase/RNase utere.2O ad elutionem, et volumen elutionis commendatum est 100 μL.
Optio II.
Sume 1.5mL tubi centrifugae sine RNase/DNase, et adde 200μL et positivi et negativi controlli ordine. Adde.10Adde μL moderationis internae ad exemplum examinandum, moderationem positivam, et moderationem negativam ordine, et adhibe "Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit" (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et "Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor" (HWTS-3006). Extractio peragenda est stricte secundum instructiones usus, et volumen elutionis commendatum est 80 μL.
