SARS-CoV-2 influenza A influenza B Acidum Nucleicum Combinatum

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum aptum est ad detectionem qualitativam *in vitro* acidorum nucleicorum SARS-CoV-2, influenzae A, et influenzae B ex penicillo nasopharyngeo et oropharyngeo ex hominibus quorum infectio SARS-CoV-2, influenzae A, et influenzae B suspecta est.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 Influenzae A Influenzae B Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Combinatum (PCR Fluorescens)

Certificatum

AKL/TGA/CE

Epidemiologia

Morbus Coronaviralis anni 2019 (COVID-19) a SARS-CoV-2 causatur, quod ad genus β Coronavirus pertinet. COVID-19 est morbus acutus infectiosus respiratorius, et multitudo plerumque susceptibilis est. In praesenti, aegroti infecti SARS-CoV-2 fons principalis infectionis sunt, et aegroti asymptomatici etiam fons infectionis fieri possunt. Secundum investigationem epidemiologicam hodiernam, tempus incubationis est 1-14 dies, plerumque 3-7 dies. Manifestationes principales erant febris, tussis sicca et lassitudo. Pauci aegroti symptomata ut congestio nasalis, rhinorrhea, dolor faucium, myalgia et diarrhoea habent.

Influenza est infectio respiratoria acuta a viro influenzae causata. Valde contagiosa est et praecipue per tussim et sternutationem diffunditur. Solet vere et hieme erumpere. Tres genera influenzae sunt, Influenza A (IFV A), Influenza B (IFV B) et Influenza C (IFV C), ambae ad familiam ortomyxovirorum pertinent. Influenza A et B, quae sunt virus RNA segmentales et singulares, causae principales morborum humanorum sunt. Influenza A est morbus infectiosus respiratorius acutus, qui inter quos H1N1, H3N2 et alia subtypa est, facile mutatur. Eruptio globalis, "mutatio" mutationem influenzae A significat, quae novum "subtypum" virale efficit. Influenza B in duas stirpes dividitur: Yamagata et Victoria. Influenza B tantum derivationem antigenicam habet, et per mutationem vigilantiam et eliminationem a systemate immunitatis humanae effugiunt. Sed virus influenzae B tardius evolvunt quam influenza humana A, quae etiam infectiones respiratorias et epidemias in hominibus causat.

Canalis

FAM

SARS-CoV-2

ROX

IFV B

CY5

IFV A

VIC(HEX)

Gena moderationis internae

Parametri Technici

Repositorium

Liquidum: ≤-18℃ In tenebris

Lyophilizatio: ≤30℃ in tenebris

Tempus conservationis

Liquidum: 9 menses

Lyophilizatio: 12 menses

Typus Speciminis

Peniculi nasopharyngei, peniculi oropharyngei

Ct

≤38

CV

≤5.0%

Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis)

CCC exemplaria/mL

Specificitas

Resultata probationum transversalium demonstraverunt apparatum compatibilem esse cum coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virus syncytiale respiratorium A et B, virus parainfluenzae 1, 2 et 3, rhinovirus A, B et C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 et 55, metapneumoviro humano, enterovirus A, B, C et D, virus pulmonare cytoplasmaticum humanum, virus EB, virus morbillorum. Cytomegalovirus humanum, rotavirus, norovirus, virus parotitidis, virus varicellae zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus. fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Nulla reactio cruciata inter Pneumocystis yersini et Cryptococcus neoformans observata est.

Instrumenta Applicabilia:

Instrumentis PCR fluorescentibus vulgaribus in foro aequare potest.

Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied

Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis QuantStudio®5

Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P

Systema PCR in Tempore Reali LightCycler®480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Optio 1.

Reagens extractionis commendatum: Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et Extractor Automaticus Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Optio II.

Reagens extractionis commendatum: Reagens Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YDP302) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.