XVII Genera HPV (Genera 16/18/6/11/44)

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum aptum est ad detectionem qualitativam septemdecim generum papillomavirus humani (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmentorum acidi nucleici specificorum in exemplo urinae, exemplo penicilli cervicalis feminei et exemplo penicilli vaginalis feminei, necnon typis HPV 16/18/6/11/44, ad infectionem HPV diagnoscendam et curandam adiuvandam.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-CC015 17 Genera Papillomavirus Humani (16/18/6/11/44 Typificationes) Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Carcinoma cervicis uteri est unus e tumoribus malignis frequentissimis in tractu genitali feminino. Demonstratum est infectionem HPV persistentem et infectiones multiplices unam ex causis maioribus cancri cervicis uteri esse. Nunc adhuc desunt curationes efficaciores generaliter acceptae pro cancro cervicis uteri ab HPV causato. Ergo, detectio et praeventio infectionis cervicis uteri ab HPV causatae claves sunt ad praeventionem carcinomatologiae cervicis uteri. Institutio probationum diagnosticarum simplicium, specificarum et rapidarum pro pathogenis magni momenti est ad diagnosim clinicam cancri cervicis uteri.

Canalis

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

XXXI, XXXIII, XXXV, XXXIX, XLV, LI, LII, LVI, LVIII, LIX, LXVI, LXVIII

CY5 Imperium internum
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Imperium internum

Parametri Technici

Repositorium

-18℃

Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis Exemplum urinae, exemplum penicilli cervicalis muliebris, exemplum penicilli vaginalis muliebris
Ct ≤28
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) 300 Exemplaria/mL
Specificitas Nulla reactio transversa cum Ureaplasma urealytico, Chlamydia trachomatis tractus genitalis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonade vaginali, Mucore, Gardnerella, et aliis typis HPV in hoc apparatu non comprehensis existit.
Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied
Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500
QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis
Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P
Cyclus Lucis®480 Systemata PCR Temporis Realis
Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus
MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis
Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96
Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Reagentium extractionis commendatum: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quod cum Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adde 200μL solutionis salinae normalis ad pellet resuspendendum in gradu 2.1, et deinde extractio peragenda est secundum instructiones usus huius reagentis extractionis. Volumen elutionis commendatum est 80μL.

Reagentium extractionis commendatum: QIAamp DNA Mini Kit (51304) vel Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Adde 200μL solutionis salinae normalis ad resuspendendum sedimentum in gradu 2.1, et deinde extractio peragenda est secundum instructiones ad usum huius reagentis extractionis. Volumen extractorum omnium exemplorum est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 100μL.

Reagent extractionis commendatum: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Adde 200μL reagentis ad specimen liberandum ut sedimentum in gradu 2.1 resuspendas, deinde extractio secundum instructiones ad usum huius reagentis extractionis peragenda est.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.