Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens) XVII Genera Papillomavirus Humani (16/18/6/11/44 Typi)

Descriptio Brevis:

Codex Producti

HWTS-CC015

Approbatio Producti

CE, Vietnamia MDA

Hoc instrumentum aptum est ad detectionem qualitativam *in vitro* septemdecim generum papillomavirus humani (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmentorum acidi nucleici specificorum in exemplo urinae, exemplo penicilli cervicalis feminei et exemplo penicilli vaginalis feminei, necnon ad detectionem typorum HPV 16/18/6/11/44, ad infectionem HPV diagnoscendam et curandam adiuvandam.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens) XVII Genera Papillomavirus Humani (16/18/6/11/44 Typi)

Epidemiologia

Papillomavirus Humanum (HPV) ad familiam Papillomaviridae pertinet, virus DNA bicatenarii circularis, moleculae parvae, non involucrum, cum longitudine genomi circiter 8000 parium basium (bp). HPV homines inficit per contactum directum vel indirectum cum rebus contaminatis vel transmissionem sexualem. Virus non solum hospiti specificum est, sed etiam textui specificum, et solum cutem humanam et cellulas epitheliales mucosas inficere potest, varietatem papillomatum sive verrucarum in cute humana et damnum proliferativum epithelio tractus reproductivi causans.

Carcinoma cervicis uteri est unus e tumoribus malignis frequentissimis in tractu genitali feminino. Demonstratum est infectionem HPV persistentem et infectiones multiplices unam ex causis maioribus cancri cervicis uteri esse. Nunc adhuc desunt curationes efficaciae generaliter acceptae pro cancro cervicis uteri ab HPV causato. Ergo, detectio et praeventio infectionis cervicis ab HPV causatae claves sunt ad praeventionem cancri cervicis uteri. Constitutio methodi diagnosis aetiologicae simplicis, specificae et celeris magni momenti est ad diagnosim clinicam cancri cervicis uteri.

Parametri Technici

Repositorium ≤ -18℃
Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis Exemplum urinae, exemplum penicilli cervicalis feminei, exemplum penicilli vaginalis feminei
CV <5.0%
LoD (vel Index Detectionis) CCC exemplaria/mL
Specificitas Nulla reactio cruciata cum aliis pathogenis tractus reproductivi pertinentibus et DNA genomico humano est.
Instrumenta Applicabilia Systemata PCR in Tempore Reali Applied Biosystems 7500, Systemata PCR in Tempore Reali Celeria Applied Biosystems 7500, Systemata PCR in Tempore Reali QuantStudio®5, Systemata PCR in Tempore Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Systemata PCR in Tempore Reali LightCycler®480, Systemata Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer), Cyclator Thermalis Quantitativus in Tempore Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Systema PCR in Tempore Reali BioRad CFX96 et Systema PCR in Tempore Reali BioRad CFX Opus 96.

Ordo operis: Vide instructiones instructionum (vel instructiones usus) pro singulis.

Solutio 1 (Extractio automatica acidi nucleici)

Solutio 1 (Extractio automatica acidi nucleici)

Solutio II: (Reagens ad Exempla Macro et Micro-Probanda Emittenda)

Solutio II (Reagens ad Exempla Macro et Micro-Probanda Emittenda)

Reagentia necessaria sed non provisa

Reagens Emissionis Exemplorum Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Instrumentum Macro & Micro-Test DNA/RNA Virale (HWTS-3017) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Columna Macro & Micro-Test DNA/RNA Virale (HWTS-3020-50).

Res consumibiles necessariae sed non provisae

Tubuli centrifugae 1.5mL sine DNasi/RNasi, cuspides sine DNasi/RNasi, fasciae octo tuborum ad PCR, centrifuga mensae composita, mixtor vortex mensae composita.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.