XXVIII Genera Virus Papilloma Humani Periculi Alti (16/18 Typificationes) Acidi Nucleici

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum aptum est ad detectionem qualitativam *in vitro* 28 generum papillomavirus humanorum (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acidi nucleici in urina masculina/feminina et cellulis exfoliatis cervicis feminini. HPV 16/18 typificari potest, reliqua genera non plene typificari possunt, quod medium auxiliarem praebet ad diagnosin et curationem infectionis HPV.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-CC006A-28 Genera Virus Papillomae Humani Periculi Alti (Typificatione 16/18) Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Cancer cervicis uteri est unus e tumoribus malignis tractus genitalis feminini frequentissimis. Studia demonstraverunt infectiones persistentes HPV et infectiones multiplices unam ex causis principalibus cancri cervicis uteri esse. Nunc, curationes efficaces agnitae adhuc desunt pro cancro cervicis uteri ab HPV causato, ergo detectio et praeventio infectionis cervicis ab HPV causatae clavis est ad cancrum cervicis uteri prohibendum. Magni momenti est examen diagnosticum aetiologicum simplex, specificum et celerem ad diagnosim clinicam et curationem cancri cervicis uteri instituere.

Canalis

Mixtura Reactionis Canalis Typus
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX XXXI, XXXIII, XXXV, XXXIX, XLV, LI, LII, LVI, LVIII, LIX, LXVI, LXVIII
CY5 Imperium Internum
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) XXVI, XLIV, LXI, LXXXI
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium Liquidum: ≤-18℃
Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis Peniculus cervicalis, peniculus vaginalis, urina
Ct ≤28
CV <5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) 300 Exemplaria/mL
Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applied
Systema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500
QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis
Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P
Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480
Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus
MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis
Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96
Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Reagentium extractionis commendatum: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (quod cum Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adde 200μL solutionis salinae normalis ad pellet resuspendendum in gradu 2.1, et deinde extractio peragenda est secundum instructiones usus huius reagentis extractionis. Volumen elutionis commendatum est 80μL.
Reagentium extractionis commendatum: QIAamp DNA Mini Kit (51304) vel Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Adde 200μL solutionis salinae normalis ad resuspendendum sedimentum in gradu 2.1, et deinde extractio peragenda est secundum instructiones ad usum huius reagentis extractionis. Volumen extractorum omnium exemplorum est 200μL, et volumen elutionis commendatum est 100μL.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.