Mutationes Geni 29 EGFR Humani

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam *in vitro* mutationum communium in exonibus 18-21 geni EGFR in exemplaribus aegrotorum humanorum cancro pulmonis non parvocellularium adhibetur.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-TM0012A-Instrumentum Detectionis Mutationum Geni 29 EGFR Humani (PCR Fluorescens)

Epidemiologia

Cancer pulmonis causa primaria mortuum cancro toto orbe terrarum factus est, valetudini humanae graviter minax. Cancer pulmonis non-parvicellularis circiter 80% aegrotorum cancro pulmonis efficit. EGFR nunc est scopus molecularis maximi momenti ad curationem cancri pulmonis non-parvicellularis. Phosphorylatio EGFR potest promovere incrementum, differentiationem, invasionem, metastasim, anti-apoptosin cellularum tumoris, et angiogenesin tumoris promovere. Inhibitores tyrosini kinasis EGFR (TKI) viam signalis EGFR obstruere possunt inhibendo autophosphorylationem EGFR, ita proliferationem et differentiationem cellularum tumoris inhibentes, apoptosin cellularum tumoris promoventes, angiogenesin tumoris reducentes, etc., ut therapia tumori directa efficiatur. Magna copia studiorum demonstravit efficaciam therapeuticam EGFR-TKI arcte coniunctam esse cum statu mutationis geni EGFR, et specifice incrementum cellularum tumoris cum mutatione geni EGFR inhibere posse. Gen EGFR situm est in brachio brevi chromosomatis 7 (7p12), longitudine plena 200Kb et 28 exonibus constat. Regio mutata praecipue in exonibus 18 ad 21 sita est, mutatio deletionis codorum 746 ad 753 in exone 19 circiter 45% et mutatio L858R in exone 21 circiter 40% ad 45% repraesentat. NCCN Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer clare statuunt probationem mutationis geni EGFR requiri ante administrationem EGFR-TKI. Hoc instrumentum probationis adhibetur ad dirigendam administrationem medicamentorum inhibitorum tyrosini kinasis receptoris factoris crescentis epidermalis (EGFR-TKI), et fundamentum praebet medicinae personalizatae pro aegris cum cancro pulmonis non parvocellulari. Hoc instrumentum tantum ad detectionem mutationum communium in gene EGFR in aegris cum cancro pulmonis non parvocellulari adhibetur. Resultata probationis tantum ad referentiam clinicam sunt et non debent adhiberi ut sola basis pro curatione individuali aegrotorum. Medici condicionem aegroti, indicationes medicamentorum, et curationem considerare debent. Reactio et alii indices probationis laboratorium aliique factores adhibentur ad iudicandos eventus probationis plene.

Canalis

FAM Tampon Reactionis IC, Tampon Reactionis L858R, Tampon Reactionis 19del, Tampon Reactionis T790M, Tampon Reactionis G719X, Tampon Reactionis 3Ins20, Tampon Reactionis L861Q, Tampon Reactionis S768I

Parametri Technici

Repositorium Liquidum: ≤-18℃ in tenebris; Lyophilizatum: ≤30℃ in tenebris
Tempus conservationis Liquidum: menses 9; Lyophilizatum: menses 12
Typus Speciminis textus tumoris recens, sectio pathologica congelata, textus vel sectio pathologica paraffino inclusa, plasma vel serum
CV <5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) Detectio solutionis reactionis acidi nucleici sub contextu 3ng/μL typi naturalis, stabilem mutationis ratem 1% detegere potest.
Specificitas Nulla reactio transversa cum DNA genomico humano typo naturali et aliis typis mutantibus existit.
Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems AppliedSystema PCR Temporis Realis Applied Biosystems 7300

Systema PCR Temporis Realis QuantStudio® 5

Systema PCR in Tempore Reali LightCycler® 480

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Fluxus Operis

5a96c5434dc358f19d21fe988959493


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.