Mutatio Geni Fusionis ROS1 Humani

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad detectionem qualitativam *in vitro* quattuordecim generum mutationum geni fusionis ROS1 in exemplaribus cancri pulmonis humani non parvocellularis adhibetur (Tabula 1). Resultata probationis tantum ad referentiam clinicam sunt nec ut sola basis curationis individualis aegrotorum adhibenda sunt.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-TM009-Instrumentum Detectionis Mutationis Geni Fusionis ROS1 Humani (PCR Fluorescens)

Certificatum

CE

Epidemiologia

ROS1 est tyrosinkinasis transmembranalis familiae receptorum insulini. Genum fusionis ROS1 confirmatum est ut aliud gen magni momenti impulsor cancri pulmonis non parvocellularis. Ut repraesentativum novi subtypi molecularis singularis, incidentia geni fusionis ROS1 in NSCLC est circiter 1% ad 2%. ROS1 praecipue transpositionem genorum subit in exonibus 32, 34, 35 et 36. Postquam cum genis ut CD74, EZR, SLC34A2, et SDC4 coniungitur, regionem tyrosinkinasis ROS1 activare perget. ROS1 kinasis abnormaliter activata vias signalationis deorsum ut RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, et JAK3/STAT3 activare potest, ita in proliferatione, differentiatione et metastasi cellularum tumoris participans, et cancrum causans. Inter mutationes fusionis ROS1, CD74-ROS1 circiter 42%, EZR circiter 15%, SLC34A2 circiter 12%, et SDC4 circiter 7% constituit. Studia demonstraverunt locum ATP ligandi dominii catalytici ROS1 kinasis et locum ATP ligandi ALK kinasis homologiam usque ad 77% habere, ergo inhibitor parvae moleculae tyrosini kinasis ALK, crizotinib, et cetera, effectum curativum manifestum in curatione NSCLC cum mutatione fusionis ROS1 habent. Ergo, detectio mutationum fusionis ROS1 est praemissa et fundamentum ad usum medicamentorum crizotinib dirigendum.

Canalis

FAM Buffer Reactionis 1, 2, 3 et 4
VIC(HEX) Buffer Reactionis 4

Parametri Technici

Repositorium

≤-18℃

Tempus conservationis

Novem menses

Typus Speciminis

textus pathologicus paraffino incluso vel exempla segmentata

CV

<5.0%

Ct

≤38

Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis)

Hoc instrumentum mutationes fusionis tam humiles quam viginti exemplaria detegere potest.

Instrumenta Applicabilia:

Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems AppliedSystema PCR Temporis Realis Celeris Applied Biosystems 7500

Systema PCR Temporis Realis SLAN ®-96P

Systema PCR Temporis Realis QuantStudio™ 5

Systema PCR in Tempore Reali LightCycler®480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Reagens extractionis commendatum: RNeasy FFPE Kit (73504) a QIAGEN, Paraffin Embedded Tissue Section Total RNA Extraction Kit (DP439) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.