Virus Zika

Descriptio Brevis:

Hoc instrumentum ad acidum nucleicum virus Zika in exemplaribus serorum aegrotorum in vitro infectionem virus Zika suspectorum detegendum qualitative adhibetur.


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Nomen producti

HWTS-FE002 Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Zika (PCR Fluorescens)

Certificatum

CE

Epidemiologia

Virus Zika ad genus Flaviviridae pertinet, virus RNA monocatenarium positivum diametro 40-70nm habet. Involucrum habet, 10794 nucleotida continet, et 3419 aminoacida codificat. Secundum genotypum, in typum Africanum et typum Asiaticum dividitur. Morbus virus Zika est morbus infectiosus acutus, qui a virus Zika causatur, qui praecipue per morsum culicis *Aedes aegypti* transmittitur. Signa clinica praecipue febris, eruptio cutanea, arthralgia vel conjunctivitis sunt, et raro letalis est. Secundum Organizationem Mundialem Salutis, microcephalia neonatalis et syndroma Guillain-Barre (syndroma Guillain-Barré) cum infectione virus Zika coniungi possunt.

Canalis

FAM Acidum nucleicum virus Zika
ROX

Imperium Internum

Parametri Technici

Repositorium ≤30℃ et a luce protectum
Tempus conservationis Duodecim menses
Typus Speciminis serum recens
Ct ≤38
CV <5.0%
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) 500 Exemplaria/mL
Specificitas Hoc instrumento adhibito, exempla serorum cum virus Zika negativo detegenda sunt, eventus negativi praesto erunt. Resultata probationis interferentiae ostendunt, cum concentratio bilirubini in sero non plus quam 168.2μmol/ml sit, concentratio haemoglobini per haemolysin producta non plus quam 130g/L sit, concentratio lipidorum in sanguine non plus quam 65mmol/ml sit, concentratio IgG totalis in sero non plus quam 5mg/mL sit, nullum effectum in detectione virus dengue, Zika, vel chikungunya esse. Exempla serorum virus hepatitidis A, virus hepatitidis B, virus hepatitidis C, virus herpes, virus encephalitidis equinae orientalis, hantavirus, virus Bunya, virus Nili occidentalis, et genomici humani ad probationem reactionis transversalis selecta sunt, et eventus ostendunt nullam reactionem transversalem inter hoc instrumento et pathogena supra dicta esse.
Instrumenta Applicabilia Systema PCR Temporis Realis ABI 7500ABI 7500 Systema PCR Celeria Temporis Realis

QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P

Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480

Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cyclator Thermalis Quantitativus Temporis Realis

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96

Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX Opus 96

Fluxus Operis

Optio 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), Reagens Extractionis vel Purificationis Acidi Nucleici (YDP315-R) a Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.ExtractioSecundum instructiones extractionis extrahi debet, et volumen extractionis commendatum est 140 μL et volumen elutionis commendatum est 60 μL.

Optio II.

Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et Extractor Automaticus Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Extractio secundum instructiones extrahi debet. Volumen extractionis exempli est 200 μL, et volumen elutionis commendatum est 80 μL.


  • Praecedens:
  • Deinde:

  • Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.