XXIX Genera Pathogenorum Respiratoriorum Acidi Nucleici Coniuncti
Nomen producti
HWTS-RT160 - 29 Genera Pathogenorum Respiratoriorum Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Coniunctum
Epidemiologia
Infectio tractus respiratorii est morbus in hominibus frequentissimus, qui in quolibet genere, aetate et regione occurrere potest. Una ex praecipuis causis morbiditatis et mortalitatis in populatione toto orbe terrarum est [1]. Pathogena respiratoria communia includunt novum coronavirus, virus influenzae A, virus influenzae B, virus syncytiale respiratorium, adenovirus, metapneumovirus humanum, rhinovirus, virus parainfluenzae typi I/II/III, Bocavirus, Enterovirus, Coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, et Streptococcus pneumoniae, etc. [2,3]. Symptomata et signa ab infectionibus respiratoriis causata relative similia sunt, sed modi curationis, efficacia et cursus infectionum a diversis pathogenis causatarum differunt [4,5]. Inter praecipuas methodos in laboratorium adhibitas ad pathogena respiratoria supradicta detegenda numerantur: isolatio virus, detectio antigeni et detectio acidorum nucleicorum, et cetera. Hoc instrumentum acida nucleica viralia specifica in individuis cum signis et symptomatibus infectionis respiratoriae detegit et identificat, cum detectione typificationis virus influenzae et coronaviri, et cum aliis resultatis laboratorium coniungitur ad auxilium diagnosi infectionum pathogenorum respiratoriorum praebendum. Resultata negativa infectionem viralem respiratoriam non excludunt nec ut sola basis diagnosi, curationis, vel aliarum decisionium administrativarum adhibenda sunt. Resultatum positivum infectiones bacteriales vel infectiones mixtas ab aliis viris quae extra indices probationis sunt excludere non potest. Operatores experimentales institutionem professionalem in amplificatione genorum vel detectione biologiae molecularis accepisse debent, et qualificationes operationis experimentalis pertinentes habere. Laboratorium rationabiles facultates praeventionis biosalutis et rationes tutelae habere debet.
Parametri Technici
Repositorium | -18℃ |
Tempus conservationis | Novem menses |
Typus Speciminis | Peniculus gutturis |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
Limitatio Detectionis (vel Limitatio Detectionis) | 200 Exemplaria/μL |
Specificitas | Resultata probationis reactionis transversalis demonstraverunt nullam reactionem transversalem inter hoc instrumentum et Cytomegalovirus, virus Herpes simplex typus 1, virus Varicella-zoster, virus Epstein-Barr, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillum, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, stirpes attenuatas Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia. mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, et acida nucleica genomica humana. |
Instrumenta Applicabilia | Systema PCR Temporis Realis 7500 Biosystems Applicata, Systema PCR celeris temporis realis Applied Biosystems 7500, QuantStudio®Quinque Systemata PCR Temporis Realis, Systema PCR Temporis Realis SLAN-96P (Societas Technologiae Medicae Hongshi, Ltd.), Cyclus Lucis®Systema PCR in Tempore Reali 480, Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer), MA-6000 Therma Cyclator Quantitativus Temporis Realis (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Systema PCR Temporis Realis BioRad CFX96, Systema PCR in Tempore Reali BioRad CFX Opus 96. |
Fluxus Operis
Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest), et Instrumentum Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (quod cum Eudemon adhiberi potest).TM AIO800 (HWTS-EQ007)) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Volumen exempli extracti est 200 μL et volumen elutionis commendatum est 150 μL.