Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Dengue I/II/III/IV Lyophilizatum et Siccum (PCR Fluorescens) - RUO
Nomen producti
Instrumentum Detectionis Acidi Nucleici Virus Dengue I/II/III/IV Lyophilizatum et Siccum (PCR Fluorescens) - RUO
Epidemiologia
Febris dengue (DF), quae ab infectione denguevirus (DENV) inducitur, una ex morbis infectivis arboviralibus epidemicissimis est. Medius eius transmissionis *Aedes aegypti* et *Aedes albopictus* comprehendit. DF praecipue in regionibus tropicis et subtropicalibus praevalet. DENV ad *flavivirus* sub *flaviviridae* pertinet et in quattuor serotypa secundum antigenum superficiale classificari potest. Manifestationes clinicae infectionis DENV imprimis includunt cephalalgiam, febrem, debilitatem, augmentationem nodorum lymphaticorum, leucopeniam, et cetera, necnon haemorrhagiam, ictum, laesionem hepaticam, vel etiam mortem in casibus gravibus. Recentibus annis, mutatio climatis, urbanizatio, celeris progressus peregrinationis, aliique factores condiciones celeriores et commodiores ad transmissionem et propagationem DF praebuerunt, quod ad expansionem constantem areae epidemicae DF duxit. Ergo, institutio methodi facilis, specificae, et celeris ad diagnosim aetiologicam DENV magni momenti est ad diagnosim clinicam DF.
Parametri Technici
| Repositorium | 2-8℃ |
| Tempus conservationis | Duodecim menses |
| Typus Speciminis | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD (vel Index Detectionis) | Exemplaria 500/mL |
| Specificitas | Experimenta negativa sunt pro exemplaribus serorum virus dengue negativo; eventus experimentorum interferentiae ostendunt, cum concentratio bilirubini in sero non plus quam 168.2μmol/mL sit, concentratio haemoglobini per haemolysin producti non plus quam 130g/L sit, concentratio lipidorum sanguinis non plus quam 65mmol/mL sit, et concentratio IgG totalis in sero non plus quam 5mg/mL sit, nullum effectum in detectione virus dengue esse; ad experimentum reactivitatis cruciatae adhibenda sunt exempla virus Hepatitidis A, virus Hepatitidis B, virus Hepatitidis C, virus Herpes, virus Encephalitidis Equinae Orientalis, virus Hantaan, virus Bunia, virus Nili Occidentalis, virus Zika, et serorum genomicorum humanorum, et eventus ostendunt nullam reactionem cruciatam inter hoc instrumentum et pathogena supradicta esse. |
| Instrumenta Applicabilia | Typus I: Systema PCR in Tempore Reali Applied Biosystems 7500, Systema PCR in Tempore Reali QuantStudio®5, Systema PCR in Tempore Reali SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Systema Detectionis PCR in Tempore Reali LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer), Cyclator Thermalis Quantitativus in Tempore Reali MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Systema PCR in Tempore Reali BioRad CFX96, Systema PCR in Tempore Reali BioRad CFX Opus 96. Typus II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Fluxus Operis
Reagentia necessaria sed non provisa:
Typus I: Instrumentum Generale Macro & Micro-Test DNA/RNA (HWTS-3017) (quod cum Extractore Automatico Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) adhiberi potest) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Columna Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3022).
Typus II: Instrumentum Generale Macro & Micro-Test DNA/RNA (HWTS-3023-8), cum Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) a Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. adhiberi potest. Antequam reagens probationis Typi II utatur, emptor reagens extractionis et instrumentum amplificationis adiuvantes habeat, et ingeniarius emptorem ad operationem experimentalem peragendam cum primum utitur ducet.
Res consumibiles necessariae sed non provisae:Cuspides sine DNase/RNase, chirothecae abiciendae, tubuli EP sine DNase/RNase, centrifuga, fulcrum magneticum, taeniae octo tuborum ad PCR.
